Baqsimi

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glukagonin

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

H04AA01

INN (International Nazwa):

glucagon

Grupa terapeutyczna:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus

Wskazania:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2019-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów