Baqsimi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glukagonin

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

H04AA01

INN (International Adı):

glucagon

Terapötik grubu:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2019-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin