Baqsimi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glukagonin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

H04AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glucagon

Farmakoterapinė grupė:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2019-12-16

Pakuotės lapelis

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją