Baqsimi

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-07-2021

Aktiv ingrediens:

Glukagonin

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Terapeutisk gruppe:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2019-12-16

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk