Baqsimi

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glukagonin

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

H04AA01

Designación común internacional (DCI):

glucagon

Grupo terapéutico:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2019-12-16

Información para el usuario

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos