Baqsimi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2021

Ingredient activ:

Glukagonin

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H04AA01

INN (nume internaţional):

glucagon

Grupul Terapeutică:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2019-12-16

Prospect

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2020
Prospect Prospect cehă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2020
Prospect Prospect daneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2020
Prospect Prospect germană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2020
Prospect Prospect estoniană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2020
Prospect Prospect greacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2020
Prospect Prospect engleză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2020
Prospect Prospect franceză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2020
Prospect Prospect italiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2020
Prospect Prospect letonă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2020
Prospect Prospect maghiară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2020
Prospect Prospect malteză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2020
Prospect Prospect olandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2020
Prospect Prospect poloneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2020
Prospect Prospect portugheză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2020
Prospect Prospect română 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2020
Prospect Prospect slovacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2020
Prospect Prospect slovenă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2020
Prospect Prospect suedeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2021
Prospect Prospect islandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2021
Prospect Prospect croată 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor