Baqsimi

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glukagonin

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

H04AA01

INN (nemzetközi neve):

glucagon

Terápiás csoport:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2019-12-16

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése