Baqsimi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Glukagonin

Sẵn có từ:

Eli Lilly Nederland B.V.

Mã ATC:

H04AA01

INN (Tên quốc tế):

glucagon

Nhóm trị liệu:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Khu trị liệu:

Diabetes mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

valtuutettu

Ngày ủy quyền:

2019-12-16

Tờ rơi thông tin

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-02-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu