Baqsimi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-07-2021

Bahan aktif:

Glukagonin

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

H04AA01

INN (Nama Internasional):

glucagon

Kelompok Terapi:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2019-12-16

Selebaran informasi

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen