Baqsimi

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Glukagonin

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

H04AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glucagon

Терапевтична група:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2019-12-16

інформаційний буклет

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів