Baqsimi

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2020

Toimeaine:

Glukagonin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

H04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glucagon

Terapeutiline rühm:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2019-12-16

Infovoldik

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu