Baqsimi

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2020

有效成分:

Glukagonin

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

H04AA01

INN(国际名称):

glucagon

治疗组:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-12-16

资料单张

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2020
资料单张 资料单张 德文 05-07-2021
产品特点 产品特点 德文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2020
资料单张 资料单张 英文 05-07-2021
产品特点 产品特点 英文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2020
资料单张 资料单张 法文 05-07-2021
产品特点 产品特点 法文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史