Baqsimi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-07-2021

Aktiv bestanddel:

Glukagonin

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Terapeutisk gruppe:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Terapeutiske indikationer:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2019-12-16

Indlægsseddel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik