Baqsimi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glukagonin

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

H04AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

glucagon

चिकित्सीय समूह:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-12-16

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें