Baqsimi

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glukagonin

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

H04AA01

Designació comuna internacional (DCI):

glucagon

Grupo terapéutico:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2019-12-16

Informació per a l'usuari

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents