Baqsimi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glukagonin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

H04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glucagon

Ārstniecības grupa:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2019-12-16

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi