Nobivac Myxo-RHD Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI08AD

INN (الاسم الدولي):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Króliki

المجال العلاجي:

Immunomodulatorów dla зайцевые

الخصائص العلاجية:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2019-11-19

نشرة المعلومات

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-12-2019

عرض محفوظات المستندات