Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2019

Werkstoffen:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI08AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Króliki

Therapeutisch gebied:

Immunomodulatorów dla зайцевые

therapeutische indicaties:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2019-11-19

Bijsluiter

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-12-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten