Nobivac Myxo-RHD Plus

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-12-2019

有效成分:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI08AD

INN(国际名称):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Króliki

治疗领域:

Immunomodulatorów dla зайцевые

疗效迹象:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2019-11-19

资料单张

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2019
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-12-2019
资料单张 资料单张 德文 16-12-2019
产品特点 产品特点 德文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2019
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-12-2019
资料单张 资料单张 英文 16-12-2019
产品特点 产品特点 英文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-12-2019
资料单张 资料单张 法文 16-12-2019
产品特点 产品特点 法文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2019
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2019
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-12-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-12-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-12-2019