Nobivac Myxo-RHD Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-12-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2019

Bahan aktif:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI08AD

INN (Nama Antarabangsa):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Króliki

Kawasan terapeutik:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Tanda-tanda terapeutik:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2019-11-19

Risalah maklumat

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-12-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 16-12-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-12-2019