Nobivac Myxo-RHD Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-12-2019

Bahan aktif:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI08AD

INN (Nama Internasional):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Króliki

Area terapi:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Indikasi Terapi:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2019-11-19

Selebaran informasi

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-12-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-12-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-12-2019