Nobivac Myxo-RHD Plus

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI08AD

INN (International Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

Króliki

Therapeutic area:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Therapeutic indications:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2019-11-19

Patient Information leaflet

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-12-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-12-2019