Nobivac Myxo-RHD Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI08AD

INN (Isem Internazzjonali):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Króliki

Żona terapewtika:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-12-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-12-2019