Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI08AD

INN (Internationale Bezeichnung):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Króliki

Therapiebereich:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Anwendungsgebiete:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2019-11-19

Gebrauchsinformation

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-12-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-12-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-12-2019