Nobivac Myxo-RHD Plus

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI08AD

DCI (Dénomination commune internationale):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Króliki

Domaine thérapeutique:

Immunomodulatorów dla зайцевые

indications thérapeutiques:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2019-11-19

Notice patient

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-12-2019
Notice patient Notice patient danois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-12-2019
Notice patient Notice patient grec 16-12-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-12-2019
Notice patient Notice patient français 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-12-2019
Notice patient Notice patient italien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-12-2019
Notice patient Notice patient letton 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2019
Notice patient Notice patient croate 16-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-12-2019

Afficher l'historique des documents