Nobivac Myxo-RHD Plus

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI08AD

INN (Medzinárodný Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Króliki

Terapeutické oblasti:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapeutické indikácie:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2019-11-19

Príbalový leták

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-12-2019

Zobraziť históriu dokumentov