Nobivac Myxo-RHD Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2019

Ingredient activ:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI08AD

INN (nume internaţional):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Króliki

Zonă Terapeutică:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Indicații terapeutice:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-11-19

Prospect

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-12-2019
Prospect Prospect cehă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-12-2019
Prospect Prospect daneză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-12-2019
Prospect Prospect germană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-12-2019
Prospect Prospect estoniană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-12-2019
Prospect Prospect greacă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-12-2019
Prospect Prospect engleză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-12-2019
Prospect Prospect franceză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-12-2019
Prospect Prospect italiană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-12-2019
Prospect Prospect letonă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-12-2019
Prospect Prospect maghiară 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-12-2019
Prospect Prospect malteză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-12-2019
Prospect Prospect olandeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-12-2019
Prospect Prospect portugheză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-12-2019
Prospect Prospect română 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-12-2019
Prospect Prospect slovacă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-12-2019
Prospect Prospect slovenă 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-12-2019
Prospect Prospect suedeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2019
Prospect Prospect islandeză 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2019
Prospect Prospect croată 16-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-12-2019

Vizualizați istoricul documentelor