Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2019

Aktiva substanser:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI08AD

INN (International namn):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Króliki

Terapiområde:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapeutiska indikationer:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2019-11-19

Bipacksedel

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-12-2019