Nobivac Myxo-RHD Plus

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-12-2019

Aktiv ingrediens:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI08AD

INN (International Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Króliki

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Indikasjoner:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2019-11-19

Informasjon til brukeren

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-12-2019