Nobivac Myxo-RHD Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI08AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Króliki

Ārstniecības joma:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Ārstēšanas norādes:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2019-11-19

Lietošanas instrukcija

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-12-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-12-2019