Nobivac Myxo-RHD Plus

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI08AD

INN (Международно Name):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Króliki

Терапевтична област:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Терапевтични показания:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2019-11-19

Листовка

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-12-2019
Листовка Листовка испански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-12-2019
Листовка Листовка чешки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-12-2019
Листовка Листовка датски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-12-2019
Листовка Листовка немски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-12-2019
Листовка Листовка естонски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-12-2019
Листовка Листовка гръцки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-12-2019
Листовка Листовка английски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-12-2019
Листовка Листовка френски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-12-2019
Листовка Листовка италиански 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-12-2019
Листовка Листовка латвийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-12-2019
Листовка Листовка литовски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-12-2019
Листовка Листовка унгарски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-12-2019
Листовка Листовка малтийски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-12-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-12-2019
Листовка Листовка португалски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-12-2019
Листовка Листовка румънски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-12-2019
Листовка Листовка словашки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-12-2019
Листовка Листовка словенски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-12-2019
Листовка Листовка фински 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-12-2019
Листовка Листовка шведски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-12-2019
Листовка Листовка норвежки 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-12-2019
Листовка Листовка исландски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-12-2019
Листовка Листовка хърватски 16-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-12-2019

Преглед на историята на документите