Nobivac Myxo-RHD Plus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI08AD

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Króliki

Gydymo sritis:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Terapinės indikacijos:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2019-11-19

Pakuotės lapelis

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-12-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-12-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją