Nobivac Myxo-RHD Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-12-2019

Toimeaine:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI08AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Króliki

Terapeutiline ala:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Näidustused:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2019-11-19

Infovoldik

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-12-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-12-2019

Vaadake dokumentide ajalugu