Nobivac Myxo-RHD Plus

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-12-2019

Principio attivo:

Żyć миксома wektor szczep wirusa РЖС 009, Żywa wektor миксомы szczepu wirusa MK1899 KZP

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI08AD

INN (Nome Internazionale):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Króliki

Area terapeutica:

Immunomodulatorów dla зайцевые

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnej immunizacji królików od 5-ciu tygodni i dalej, aby zmniejszyć śmiertelność i objawy kliniczne myksomatozy królików i choroby krwotocznej (PPH), wywołana wirusem klasycznej PPH (RHDV1) i typu PPH wirus 2 (RHDV2).

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2019-11-19

Foglio illustrativo

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często może wystąpić przejściowe podniesienie temperatury ciała
o 1 - 2°C.
W ciągu dwu pierwszych tygodni po szczepieniu, w miejscu
wstrzyknięcia, często obserwowany jest
niewielki, niebolesny obrzęk (nieprzekraczający 2 cm średnicy).
Obrzęk ustępuje całkowicie w ciągu
3 tygodni od szczepienia. U królików utrzymywanych jako zwierzęta
towarzyszące, bardzo rzadko
19
mogą występować lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak
martwica, pokrywanie się
strupem, strupy lub utrata włosów. Bardzo rzadko po szczepieniu
mogą występować poważne reakcje
nad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Myxo-RHD PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla
królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,2 ml lub 0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep MK1899: 10
3,0
– 10
5,8
FFU*
*Focus Forming Units – jednostki tworzenia ognisk
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: biaława lub kremowo zabarwiona peletka.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie królików w wieku od 5 tygodnia życia i
starszych w celu ograniczenia
śmiertelności i nasilenia objawów klinicznych myksomatozy oraz
wirusowej krwotocznej choroby
królików (RHD) wywoływanej przez klasyczny wirus RHD (RHDV1) oraz
wirus RHD typu 2
(RHDV2).
Czas powstania odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wysokie poziomy przeciwciał matczynych przeciwko wirusowi myksomatozy
i/lub wirusowi RHD
mogą potencjalnie ograniczać skuteczność produktu. W celu
zapewnienia pełnego trwania odporności,
w tym przypadku zaleca się prowadzenie szczepień od 7 tygodnia
życia.
Króliki szczepione uprzednio inną szczepionką przeciwko
myksomatozie lub króliki, które przeszły
3
naturalne terenowe zakażenie myksomatozą, mogą po szczepieniu nie
wytworzyć prawidłowej
odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowej krwotocznej chorobie
królików.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚC
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-12-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-12-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-12-2019

Visualizza cronologia documenti