Ontilyv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

opikaponas

متاح من:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC رمز:

N04, N04BX04

INN (الاسم الدولي):

opicapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinsono vaistai

المجال العلاجي:

Parkinsono liga

الخصائص العلاجية:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2022-02-21

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات