Ontilyv

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2022

Werkstoffen:

opikaponas

Beschikbaar vanaf:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-code:

N04, N04BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

opicapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapeutisch gebied:

Parkinsono liga

therapeutische indicaties:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2022-02-21

Bijsluiter

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten