Ontilyv

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

opikaponas

Beszerezhető a:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kód:

N04, N04BX04

INN (nemzetközi neve):

opicapone

Terápiás csoport:

Anti-Parkinsono vaistai

Terápiás terület:

Parkinsono liga

Terápiás javallatok:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2022-02-21

Betegtájékoztató

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése