Ontilyv

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2022

Principio attivo:

opikaponas

Commercializzato da:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codice ATC:

N04, N04BX04

INN (Nome Internazionale):

opicapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Area terapeutica:

Parkinsono liga

Indicazioni terapeutiche:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2022-02-21

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti