Ontilyv

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

opikaponas

Предлага се от:

Bial Portela & Companhia S.A.

АТС код:

N04, N04BX04

INN (Международно Name):

opicapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinsono vaistai

Терапевтична област:

Parkinsono liga

Терапевтични показания:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2022-02-21

Листовка

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2022
Листовка Листовка испански 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-08-2022
Листовка Листовка чешки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-08-2022
Листовка Листовка датски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-08-2022
Листовка Листовка немски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-08-2022
Листовка Листовка естонски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-08-2022
Листовка Листовка гръцки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-08-2022
Листовка Листовка английски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2022
Листовка Листовка френски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-08-2022
Листовка Листовка италиански 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2022
Листовка Листовка латвийски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2022
Листовка Листовка унгарски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-08-2022
Листовка Листовка малтийски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2022
Листовка Листовка полски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-08-2022
Листовка Листовка португалски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2022
Листовка Листовка румънски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-08-2022
Листовка Листовка словашки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-08-2022
Листовка Листовка словенски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2022
Листовка Листовка фински 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-08-2022
Листовка Листовка шведски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-08-2022
Листовка Листовка норвежки 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-08-2022
Листовка Листовка исландски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-08-2022
Листовка Листовка хърватски 25-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите