Ontilyv

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2022

有效成分:

opikaponas

可用日期:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC代码:

N04, N04BX04

INN(国际名称):

opicapone

治疗组:

Anti-Parkinsono vaistai

治疗领域:

Parkinsono liga

疗效迹象:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2022-02-21

资料单张

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2022
资料单张 资料单张 捷克文 25-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2022
资料单张 资料单张 德文 25-08-2022
产品特点 产品特点 德文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2022
资料单张 资料单张 英文 25-08-2022
产品特点 产品特点 英文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2022
资料单张 资料单张 法文 25-08-2022
产品特点 产品特点 法文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史