Ontilyv

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

opikaponas

Available from:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC code:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Therapeutic group:

Anti-Parkinsono vaistai

Therapeutic area:

Parkinsono liga

Therapeutic indications:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2022-02-21

Patient Information leaflet

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history