Ontilyv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

opikaponas

Mevcut itibaren:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC kodu:

N04, N04BX04

INN (International Adı):

opicapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapötik alanı:

Parkinsono liga

Terapötik endikasyonlar:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2022-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin