Ontilyv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

opikaponas

थमां उपलब्ध:

Bial Portela & Companhia S.A.

ए.टी.सी कोड:

N04, N04BX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

opicapone

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinsono vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsono liga

चिकित्सीय संकेत:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2022-02-21

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें