Ontilyv

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-08-2022
SPC SPC (SPC)
25-08-2022
PAR PAR (PAR)
07-03-2022

active_ingredient:

opikaponas

MAH:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC_code:

N04, N04BX04

INN:

opicapone

therapeutic_group:

Anti-Parkinsono vaistai

therapeutic_area:

Parkinsono liga

therapeutic_indication:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2022-02-21

PIL

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-03-2022
PIL PIL իսպաներեն 25-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-03-2022
PIL PIL չեխերեն 25-08-2022
SPC SPC չեխերեն 25-08-2022
PAR PAR չեխերեն 07-03-2022
PIL PIL դանիերեն 25-08-2022
SPC SPC դանիերեն 25-08-2022
PAR PAR դանիերեն 07-03-2022
PIL PIL գերմաներեն 25-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-03-2022
PIL PIL էստոներեն 25-08-2022
SPC SPC էստոներեն 25-08-2022
PAR PAR էստոներեն 07-03-2022
PIL PIL հունարեն 25-08-2022
SPC SPC հունարեն 25-08-2022
PAR PAR հունարեն 07-03-2022
PIL PIL անգլերեն 25-08-2022
SPC SPC անգլերեն 25-08-2022
PAR PAR անգլերեն 07-03-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 25-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-03-2022
PIL PIL իտալերեն 25-08-2022
SPC SPC իտալերեն 25-08-2022
PAR PAR իտալերեն 07-03-2022
PIL PIL լատվիերեն 25-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-03-2022
PIL PIL հունգարերեն 25-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-03-2022
PIL PIL մալթերեն 25-08-2022
SPC SPC մալթերեն 25-08-2022
PAR PAR մալթերեն 07-03-2022
PIL PIL հոլանդերեն 25-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-03-2022
PIL PIL լեհերեն 25-08-2022
SPC SPC լեհերեն 25-08-2022
PAR PAR լեհերեն 07-03-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 25-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-03-2022
PIL PIL ռումիներեն 25-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-03-2022
PIL PIL սլովակերեն 25-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-03-2022
PIL PIL սլովեներեն 25-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-03-2022
PIL PIL ֆիններեն 25-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-03-2022
PIL PIL շվեդերեն 25-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-03-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 25-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-03-2022

view_documents_history