Ontilyv

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

opikaponas

Sẵn có từ:

Bial Portela & Companhia S.A.

Mã ATC:

N04, N04BX04

INN (Tên quốc tế):

opicapone

Nhóm trị liệu:

Anti-Parkinsono vaistai

Khu trị liệu:

Parkinsono liga

Chỉ dẫn điều trị:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2022-02-21

Tờ rơi thông tin

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-03-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-03-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu