Ontilyv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2022

Bahan aktif:

opikaponas

Tersedia dari:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kode ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Internasional):

opicapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsono vaistai

Area terapi:

Parkinsono liga

Indikasi Terapi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2022-02-21

Selebaran informasi

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen