Ontilyv

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

opikaponas

Dostępny od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (International Nazwa):

opicapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinsono vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsono liga

Wskazania:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2022-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów