Ontilyv

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2022

Aktivni sastojci:

opikaponas

Dostupno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC koda:

N04, N04BX04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsono vaistai

Područje terapije:

Parkinsono liga

Terapijske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2022-02-21

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata