Ontilyv

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

opikaponas

Disponible desde:

Bial Portela & Companhia S.A.

Código ATC:

N04, N04BX04

Designación común internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2022-02-21

Información para el usuario

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos