Ontilyv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2022

Aktiv bestanddel:

opikaponas

Tilgængelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutisk område:

Parkinsono liga

Terapeutiske indikationer:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2022-02-21

Indlægsseddel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik